我国的天然药(中药)主要有中药材、植物提取物和中成药三种形态，中药材是最初级、附加值最低的中药产品，位于相对加工上游的位置，而中成药是深加工产品，附加值最高，但限制于制药技术、国际认同度等诸多原因，位于中游的植物提取物反而在近年来比重大幅上升，市场前景可期。

国内市场

我国的植物提取物厂家生产经营分散，多以中小企业为主，也有十几家规模较大的企业，如西安天成、康恩贝、九汇、千金方、青海湖药业等等，主要分布在陕西、浙江、湖南、四川、云南、广西及其他地区，国家对植物提取物采取鼓励政策，为其颁布了GAP(道地药材与中药材生产质量管理规范)和GMP(生产质量管理规范)等相应的标准依据，同时也出台了《新药审批办法》，将中药材中提取的有效成分和复方提取的有效成分列为一种新药。

很多植物提取物厂家的产品会出口亚洲、北美和欧洲，但随着近年来，我国经济的不断发展，追求自然、天然健康的生活理念逐渐深入人心，加之屠呦呦获得了2015年的诺贝尔生理或医学奖，我国传统中药重新受到追捧，国内市场辽阔，尤其是植物提取物作为采用了先进的工艺(如酶法提取、超声提取、超临界萃取、微波萃取、膜分离技术等)和质量检测技术(气象、液相，重金属残留，微生物检测)充分体现了中药现代化的要求。

严格的质量标准

1、对国内以及国外部分地区进行实地考察取样，并长时间跟踪取样，确保甘草中主要成分的含量稳定，确定了新疆南部地区以及阿富汗地区的甘草为原料，并在当地就近建立酸粉提取厂;

2、与采收植物的草农建立长期合作关系，确保植物的收割质量，并建立严格的收购标准。

3、自己建立种植基地，从种子开始控制质量。

4、采用先进的技术手段对提取的产品进行加工处理，使其质量稳定、均一。

产品的质量检测采用国内外药典和行业标准或者根据客户的要求制定企业内控标准，无论提取的产品是用于药品、食品还是化妆品，都对重金属残留，微生物等进行检测并严格控制存有量。

开辟保健品新市场

近年，CFDA颁布的《食品安全法（修订草案）》第五十六条规定：对在我国首次上市新品种、使用新原料和首次进口的保健食品实行注册管理；对其他声称具有特定保健功能的食品实行备案管理。将相当一部分保健食品的注册管理由"审批制"改为"备案制"，保健食品迎来"双轨制"的特色管理，减少行政审批的同时加强了市场的监管，对于丰富产品线控制食品安全提供了切实保障，也必将为植提物未来市场发展打下坚实的基础。

当集安全、有效、质优于一身的植提物迎来追崇天然、健康、回归自然的消费理念，产品与理念的高度匹配，必然促进植物提取物行业的进一步发展，但同时，机遇中也孕育着挑战，若植提物企业想要占据更多市场份额，也必然需要加大研发力度，提高科技水平，优化生产工艺，配置自动化设备，加工高品质产品素材，研制出更科学、更合理、更有效的保健食品，满足不同消费者需求，精细化管理，将服务做到最优。